Leczenie dzieci z ostrą białaczką szpikową - nowe perspektywy

Do chwili obecnej trwają badania, które w przyszłości dałyby szanse wyleczonym pacjentom sprawnie i normalnie funkcjonować. W latach 70-tych XX wieku choroba ta była śmiertelna dla większości pacjentów.

Pierwszym przełomem w leczeniu było przeszczepienie szpiku od zdrowego dawcy, co przedłużało, a nawet ratowało na jakiś czas życie chorego. Pierwszym lekiem stosowanym u pacjentów z ostrą białaczką szpikową był interferon alfa, który przedłużał życie chorego o około 5 lat.

Przełomem w leczeniu stało się włączenie w 2001 roku inhibitora kinazy tyrozynowej I generacji. Był to pierwszy lek celowany. Kolejnym przełomem w leczeniu, było włączenie inhibitora kinazy tyrozynowej II generacji. W chwili obecnej możliwe jest odstawienie leków, jednak pacjent musi regularnie badać materiał biologiczny (krew) i znajdować się pod stałą opieką lekarską.