Decyzją GIF-u Lynparza wyłączona z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z rynku kilku serii leku używanego w leczeniu rzadzkich schorzeń nowotworowych.
Lynparza, doustny lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu dorosłych pacjentek z rakiem otrzewnej i rakiem nabłonkowym surowiczym jajników o dużym stopniu złośliwości, którego substancję czynną stanowi olaparyb (Olaparibum), został z dniem 21.02 wycofany ze sprzedaży.
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja od podmiotu odpowiedzialnego, którym jest AstraZeneca AB (Szwecja), dotycząca podjęcia decyzji własnej o wyłączeniu z obrotu wymienionych niżej serii produktu leczniczego. W uzasadnieniu wydanym przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny można przeczytać, że organ ten podjął taką decyzję w celach zapobiegawczych.
Oto wadliwe serie produktu Lynparza (50 mg, tabletki twarde), które zostały wycofane z rynku farmaceutycznego:
- numer serii: NF922, data ważności: 30.11.2018,
- numer serii: NJ378, data ważności: 30.06.2018,
- numer serii: NG532, data ważności: 31.12.2018.
