Guz Wilmsa występujący u dzieci

Przypadki zachorowania osób młodych i dorosłych są bardzo rzadkie. Zdarza się, iż obejmuje on obydwie nerki, rozwija się z niezróżnicowanej tkanki nerwowej.

Wśród przyczyn rozwoju tego typu nowotworu wymienia się uwarunkowanie genetyczne (mutacja zachodzi na poziomie dwóch genów na chromosomie 1- WT1 i WT2).

Objawami częstymi dla guza Wilmsa są m.in.: bóle brzucha i podbrzusza, wymioty, nudności, infekcje dróg moczowych (pojawiają się bardzo często), podwyższone ciśnienie tętnicze i inne. W celu zdiagnozowania guza Wilmsa stosuje się badania (RTG klatki piersiowej, USG, TK, rezonans magnetyczny, arteriografię nerkową czy biopsja cienkoigłowa guza). Leczenie polega na wprowadzeniu chemioterapii a następnie wycięciu guza.